Скачать файл: Презентация по хроническому миелолейкозу

Максимальная скорость Максимальная скорость
Время скачивания
~ 2 мин.
~ 3 мин.
Поддержка ускорителей
Мгновенная загрузка
Нет рекламы
Поддержка докачки
Много потоков

Другие файлы по теме презентация по хроническому миелолейкозу

Презентация хронический миелолейкоз - Откуда можно скачать

Презентация по хроническому миелолейкозуВ единичных случаях выявляются лимфобласты, что свидетельствует о поражении кроветворения на уровне полипотентной стволовой клетки. Общий анализ крови (ОАК) мЦГО клеток, в которых выявляется филадельфийская хромосома (Ph-хромосома снижается до 65 Цитогенетический анализ 6 месбцго рабочая программа физика 10-11 класс клеток, в которых выявляется Ph-хромосома, снижается до 35 Цитогенетический анализ 12 меспцго В крови и костном мозге не определяются клетки с Ph-хромосомой. Вторая линия лечения: непереносимость иматиниба: нилотиниб, дазатиниб рабочая программа физика 10-11 класс резистентность к иматинибу: нилотиниб, дазатиниб *при резистентности к ним и у некоторых категорий больных: аллогенная трансплантация; недостаточный ответ на иматиниб: продолжение лечения в той же дозе либо ее повышение или переход на нилотиниб / дазатиниб. Леченные иматинибом нилотиниб, дазатиниб; далее аллогенная трансплантация. 4, изменения в костном мозге В 1 стадию: увеличение массы клеток костного мозга преимущественно за счет гранулоцитов, увеличение количества бластных форм - миелобластов, промиелоцитов. С учетом морфологических, цитохимических, иммунофенотипических особенностей бластных клеток различают несколько вариантов бластного криза - миеломонобластный, миелобластный, лимфобластный, монобластный, промиелоцитарный, эритробластный, мегакариобластный. 3) тяжелая апластическая анемия 4) гемоглобинопатии 5) врожденные иммунодефициты и нарушения метаболизма Аутологичная трансплантация костного мозга: 1) злокачественные лимфомы 2) некоторые солидные опухоли 3) аутоиммунные заболевания 19, трансплантация костного мозга (ТКМ) / стволовых кроветворных клеток периферической крови (тскк)! Ответ на лечение * 1) неэффективность (достижение успеха маловероятно, больной нуждается в переходе на другую терапию) 2) недостаточный или субоптимальный ответ (при продолжении лечения ответ может сохраняться долго, но шансы на достижение успеха снижены, возможен перевод больного на другую терапию) 3) оптимальный ответ (нет указаний. 20, аллоТКМ (от родственного или неродственного совместимого донора) Разновидностью АллоТКМ является сингенная ТКМ (трансплантация от однояйцевого близнеца) 21, аутоТКМ (когда реципиент получает предварительно заготовленный собственный костный мозг) 22, практические аспекты миелотрансплантации При любой методике ТКМ/тскк можно выделить следующие этапы: 1) определение показаний и противопоказаний; 2). Вскоре количество нейтрофилов достигает 0,5*109/л, что означает окончание периода цитопении. 12, бессобытийная выживаемость: анализ через 12 месяцев 13, бессобытийная выживаемость: анализ через 18 месяцев 14, уровень молекулярного ответа: исследование iris, 7 лет наблюдения 15, уровни ответов и соответствующая им масса остаточных лейкозных клеток. Диагностические признаки бластного криза хронического миелолейкоза: увеличение суммарного количества бластных клеток, промиелоцитов в периферической крови или костном мозге до 20 и более. При аллогенных тарнсплантациях проводиться профилактика и лечение реакции «трансплантат против хозяина» (ртпх). В гемограмме и/или в костном мозге обнаруживается значительное количество миелобластов. Её пролиферация и дифференцировка приводят к расширению ростков кроветворения, представленных (в отличие от острых лейкозов) преимущественно зрелыми и промежуточными формами лейкозных клеток. Терминальная: тромбоцитопения, глубокая лейкопения, в лейкоцитарной формуле уменьшение количества сегменто-ядерных и палочко-ядерных лейкоцитов и увеличение миелоцитов, промиелоцитов, появление единичных бластных клеток, количество которых затем начинает быстро нарастать - бластный криз. European LeukemiaNet (ELN) 8, месяцы от начала лечения Оптимальный показатель эффективности лечения Необходимые анализы 3 месПГО Кол-во лейкоцитов и тромбоцитов возвращается к N, бластные клетки не определяются, нормализация размеров селезенки. Цитогенетический анализ 18 месБМО ПЦР-анализ выявляет крайне низкое число копий гена BCR-ABL Молекулярный анализ (ПЦР) В любое время Стабильный или нарастающий БМО ПЦР-анализ выявляет крайне небольшое число копий гена BCR-ABL Молекулярный анализ (ПЦР) 9, показания к аллогенной трансплантации: впервые выявленный ХМЛ (при диагностике в ФА.

Презентация, powerpoint, хронический миелолейкоз, презентации по, медицине

Для профилактики и лечения ртпх в большинстве случаев используются иммунодепрессанты - циклоспорин А, метотрексат, преднизолон, моноклональные антитела. Сепаратор(центрифугирование) 24, этапы Приживление костного мозга или СКК периферической крови констатируют по результатам анализа костного мозга. Контроль ответа на иматиниб. Острая ртпх развивается в первые 100 дней после трансплантации, хроническая - в более поздние сроки. Презентация Powerpoint Хронический миелолейкоз - отправлено в Презентации по Медицине: Презентация Powerpoint Хронический миелолейкоз рассказывает о том, что Хронический миелолейкоз миелоидная опухоль, развивающаяся из полипотентной клетки-предшественницы. Показания: Аллогенная трансплантация костного мозга: 1) острые лейкозы 2) хронический миелолейкоз! II фаза исследования ХМЛ-ХФ 18, альтернативные (дополнительные) методы лечения Трансплантация костного мозга. Слайд 13, клиническая картина ХМЛ, в течении pic 628a прошивка хронического миелолейкоза может наблюдаться развитие бластного криза. 25, спасибо за внимание! Ответ на нилотиниб в качестве второй линии терапии (минимальный срок сочинения на темуфилософская проблематика произведения и а бунина наблюдения 24 мес.; n 321).